Penktadienį, spalio 1-ąją, JAV Rytų laiku, farmacijos milžinė "Merck &Co." (MRK) paskelbė, kad geriamosios eksperimentinės tabletės prieš koronavirusą, kurias kartu sukūrė jos partneris "Ridgeback Biotherapy", gali sumažinti hospitalizavimo ar mirties riziką 50% ir netrukus sveikatos apsaugos pareigūnai Jungtinėse Valstijose ir visame pasaulyje turės patvirtinti jo naudojimą.
Po to, kai duomenys buvo paskelbti, Dow komponentas Merck (MRK. N) pakilo daugiau nei 12% per dieną uždaryti ne $ 81,45 už akciją, didžiausias dienos pelnas nuo 2009 metų. Naujausia rinkos vertė yra 206,2 milijardo JAV dolerių, arba apie 132,9 milijardo juanių.
Merck atskleidžia naujus karūnos oralinio vaisto duomenis
Vaistas, vadinamas Molnupiraviru, vartojamas per burną. Merck ir jos partneris Ridgeback Biotherapy paskelbė, kad jie sieks skubios pagalbos leidimo naudoti vaistą Jungtinėse Amerikos Valstijose kuo greičiau po to, kai vaisto klinikinių tyrimų rezultatai rodo įtikinamus rezultatus.
Pranešama, kad III fazės klinikiniame tyrime iš viso dalyvavo 775 COVID-19 sergantys pacientai. Šiems dalyviams pasireiškė COVID-19 simptomai ir per 5 dienas nuo simptomų atsiradimo jiems atsitiktinai buvo skiriamas Molnupiraviras arba placebas. Šie pacientai niekada nebuvo paskiepyti, ir yra bent vienas pagrindinis veiksnys, dėl kurio jiems išsivysto sunkesni atvejai, įskaitant nutukimą, diabetą, širdies ligas ir vyresnius nei 60 metų.
Tarpinė III fazės klinikinio tyrimo analizė parodė, kad tik 7, 3% Molnupiraviru gydytų pacientų buvo hospitalizuoti per 29 dienas, palyginti su 14, 1% placebo kontrolinės grupės pacientų, kurie buvo hospitalizuoti arba mirė 29 dieną. Molnupiravirusą vartousių pacientų mirčių nebuvo, o tarp placebą varmusių pacientų iš viso buvo užregistruotos 8 mirtys.
Tyrimai parodė, kad Molnupiraviro veiksmingumui neturi įtakos simptomų atsiradimo laikas arba galimi paciento rizikos veiksniai. Taip pat įrodyta, kad vaistas yra veiksmingas prieš visus naujus koronaviruso variantus, įskaitant delta padermę, kuri šiuo metu siautėja visame pasaulyje.
Merck generalinis direktorius Robertas M. Davisas penktadienį sakė, kad bendrovė stengsis kuo greičiau atgabenti Molnupiravirą pacientams. "Mus labai džiugina tyrimo rezultatai. Pacientai gali naudoti naują karūną geriamąjį vaistą namuose, nesikreipdami į ligoninę ar infuzijos centrą."
Wendy Holman, "Ridgeback Biotherapy" generalinis direktorius, pridūrė: "Kadangi virusas ir toliau plačiai plinta, ir kadangi šiuo metu turimos gydymo galimybės yra injekcijos arba poreikis kreiptis į medicinos įstaigą, reikia skubiai gydyti antivirusinį gydymą namuose, kad pacientai nebūtų hospitalizuoti. "
Jei reguliavimo agentūra patvirtins neatidėliotiną Molnupiravir vartojimą, tikimasi, kad vaistas taps pirmuoju geriamuoju vaistu naujos koronarinės pneumonijos gydymui. Šiuo metu plačiai naudojami nauji karūnos vaistai, tokie kaip Redecivir, yra intraveninės injekcijos pavidalu.
Merck pradėjo gaminti Molnupiravir. Bendrovė tikisi šiais metais pagaminti 10 milijonų gydymo kursų, o 2022 m. - daugiau dozių.
Molnupiraviras vis dar yra brangus vaistas. Šių metų birželį Merck ir JAV vyriausybė pasiekė susitarimą, kad kai vaistas gavo skubų leidimą, JAV vyriausybė pirks 1,7 milijono kursų narkotikų kaina 1,2 milijardo JAV dolerių, o tai atitinka 705 JAV dolerių už gydymo kursą, arba apie 4540 juanių. .
Merck taip pat pasirašė narkotikų tiekimo ir pirkimo sutartis su kitų šalių vyriausybėmis (gavus reguliavimo patvirtinimą) ir aptaria molnupiraviro tiekimą su kitų šalių vyriausybėmis.
"Merck" akcijų kaina šoktelėjo, vakcinos koncepcijos atsargos krito kaip visuma
Po to, kai naujienos buvo išleistos, Merck akcijų kaina pakilo, kai sparčiai augo 12%, uždarymo 81,4 JAV dolerių, didžiausias dienos padidėjimas nuo 2009 metų.
Tuo pačiu metu nauja karūnos pneumonijos vakcinos tyrimų ir plėtros bendrovė "CureVac" sumažėjo daugiau nei 14,7%, "Novavax" sumažėjo 12,4%, Modena sumažėjo apie 11,4%, "Vaxart" sumažėjo apie 9,7%, "BioNTech" sumažėjo apie 6,7%, o INO sumažėjo daugiau nei 6,4%. , Johnson &johnson ir AstraZeneca sumažėjo daugiau nei 0,6%, o Pfizer Pharmaceuticals taip pat sumažėjo beveik 0,2%.
Volstrito analitikai atkreipė dėmesį, kad klinikiniai "Merck" kovos su koronavirusu vaisto duomenys ir jo didelio masto gamybos pajėgumai pakeis epidemijos modelį, o šiais metais vaistas gali būti leidžiamas naudoti skubiai. Tikimasi, kad geriamieji vaistai padarys "didelę pažangą" kovoje su nauja karūna ir pakeis epidemijos modelį dėl jų paprasto naudojimo ir didelio masto gamybos pajėgumų. Barclays analitikas Carter Gould tikisi, kad vaistas bus tiesiogiai įgaliotas FDA avarinio naudojimo. Morgan Stanley analitikas Matthew Harrison rašė, kad duomenys yra didelė nauda pacientams ir platesnį visuomenės suvokimą apie riziką, susijusią su nauja karūna.
Sužinokite apie FRP skydelį, daugiasluoksnį skydelį ir stoglangio lapą, peržiūrėkite žemiau esančias nuorodas ir susisiekite su mūsų pardavimo inžinieriumiDABAR:
Liestis:
Charles
Mob / whatsapp / WeChat:0086 186 3331 5286
El paštas:sales05@frpexpert.com